Formation : « Traitement des Déviations et Mise en place des CAPAs pertinentes »
500,00 €
📝 Informations pratiques :
📍 Lieu : En distanciel
📅 Date : 15/01/2026
🕘 Horaires : 8h30 – 12h30
💡 Possibilité d’adaptation intra-entreprise
Vous êtes Personnel impliqué dans la gestion du Système de Management de la Qualité (SMQ) : Services de production, Distribution et départements Qualité, Responsable Qualité et opérationnels ?
Rejoignez nous pour une 1/2 journée intensive de formation dédiée au « Traitement des Déviations ».
✳️ Profil de la Formatrice :
I Pharmacienne Industrielle I Responsable Assurance Qualité I Responsable Contrôle Qualité I
Violaine YVES est Docteur en Pharmacie et Experte en Management de la Qualité . Elle a 30 ans d’expérience en industrie Pharmaceutique sur des sites de production de formes stériles et de formes orales dont certains approuvés par la FDA.
Elle a occupé des postes de Responsable Contrôle Qualité puis Responsable Assurance Qualité et accompagné des entreprises (laboratoires pharmaceutiques, fabricants de DM ou API) dans la préparation d’inspections ANSM et FDA et l’amélioration de leur Système de Management de la Qualité (SMQ).
✳️ Objectifs :
Après cette 1/2 journée de formation, l’apprenant va :
- Maitriser le processus de traitement des déviations
- Savoir décrire précisément une déviation
- Connaître les outils d’investigation
- Définir des CAPA pertinentes
- Recevoir une attestation de formation
✳️ Programme :
- Objectifs
- Quelques définitions
- Etapes du traitement des déviations
- Ouverture d’une déviation
- Investigation
- Conclusion de l’investigation
- Processus CAPA
- Cas pratiques
- Conclusion
- Evaluations avec QCM
💼 Pour qui ?
- Responsable Qualité, Manager, Ingénieur,
- Personnel du service Production / Distribution,
- Personnel de la Direction Qualité & Contrôle Qualité
- Techniciens Opérationnels / Investigateurs…
👥 Animé par nos experts :
Nos formateurs sont des Managers de Transition très expérimentés, spécialisés en Management de la Qualité, Conformité GxP, Assurance Qualité Système, Assurance Qualité Produits et ils/elles sont des Directeur Qualité Site / Directeurs Contrôles Qualité / Directeurs Assurance Qualité.
📝 Informations pratiques :
📍 Lieu : En distanciel
📅 Date : 15/01/2026
🕘 Horaires : 8h30 – 12h30
💡 Possibilité d’adaptation intra-entreprise
👉 Réservez votre place dès maintenant !
Une journée pour faire le point, monter en compétence et repartir avec des outils concrets.